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batt, 12v, 2.6ah, recargable, sellada, terminales=faston tab 187 (4.8mm)

17013
Monitoreo de pacientes
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GE HealthCare Colombia S.A.S
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Características

    • Recargable 12V 2.6Ah
    • Proporciona energía de respaldo de batería
    • Tamaño compacto, no peligroso, a prueba de derrames
    • No se necesita adición de agua, sin mantenimiento
    • Excelente densidad de potencia de alta velocidad
    • Recargador rápido, tiempo de almacenamiento de batería alto
    • Alta resistencia a la corrosión
    • Alta resistencia a la tracción y al impacto
    • Vida útil prolongada y confiable
    • Temperatura de funcionamiento de -15 ° C a 50 ° C
    • Libre de plomo (Pb)
    • Cumple con los estándares JIS
    • Cumple con UL1778, clasificación de inflamabilidad UL94V-0
    • RoHS

Descripción del producto

La batería 12V 2.6Ah recargable con terminales sellados es una batería recargable de cables ácido sellada regulada por válvula que es una parte especialmente diseñada para su uso en sistemas de monitoreo de pacientes cardiocap ™ y otros equipos médicos, según corresponda. En caso de falla de energía, estas baterías se usan como energía de respaldo para equipos médicos. La batería de cables ácido puede funcionar en cualquier posición sin fugas. El material del contenedor de la batería está compuesto de material de acrilonitrilo butadieno estireno (abs) de alta calidad que tiene alta resistencia a la corrosión, alta resistencia a la tracción y al impacto. La vida útil prolongada de la batería y las características libres de mantenimiento la hacen adecuada para aplicaciones médicas.

©2025 GE HealthCare
1) La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.
2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.